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[转帖] 神经性耳聋的临床表现!

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发表于 2018-6-12 10:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1.先天性聋
  J9 D8 _6 M' V2 \- g7 x4 j) c指出生时或出生后不久就已存在的听力障碍。
- H  g4 B+ W: z2.遗传性聋# q+ q+ f2 e, C$ r( ]) |& W
指基因或染色体异常所致的感音神经性聋。; {7 m& R& ?" @% F
3.非遗传性耳聋
; S) D5 A8 H' t0 q  X& R妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾病。
' Y8 l6 m- v4 ~) I/ s4.老年性耳聋1 H9 E4 w! K  N2 ~
是人体老化过程在听觉器官中的表现,主要特点为由高频向语频缓慢进行的双侧对称性耳聋,可伴高频耳鸣,言语识别率与纯音测听不成比例等。
0 w! R$ @. T3 r: s  ~# T5.传染病源性聋
; O, c8 y1 R0 X4 n5 T3 p指由各种急、慢性传染病产生或并发的感音神经性聋。主要有流行性脑脊髓膜炎、猩红热、白喉、腮腺炎等。$ _3 q4 e$ V1 C( b$ k, p
6.全身系统性疾病引起的耳聋
7 M* S: ^2 w" n+ H最常见的是高血压和动脉硬化,此类疾病造成内耳供血障碍,血液黏滞性升高,内耳脂质代谢紊乱而引发听力改变。其他还有糖尿病、肾炎、甲状腺功能低下、白血病等等。
: ]. S/ a2 y7 p$ Z7.耳毒性聋
0 M( p  V  w2 b7 D, P6 \指误服某些药物或长期接触某些化学制品所致的耳聋。发病率近年有所增多。常见药物有链霉素、卡那霉素、庆大霉素等,这些药物进入内耳首先损害内耳血管纹,血-迷路屏障遭到破坏,进而内淋巴囊受损,听觉和前庭诸感觉细胞发生退行性改变而使听力下降。耳聋呈双侧对称性,多由高频向中、低频发展。  P( V! b: r/ j$ T- @9 s
8.创伤性聋
( d$ [3 X  K; l* t! v头部外伤、颞骨骨折、潜水速度过快、爆炸等等可导致内耳损伤,迷路震荡引起听力下降。* C& g" p4 u$ v0 w, t$ Q& |: h4 |. A
9.特发性耳聋
4 v) `4 x1 [! K- L+ ^  P8 [指无明显原因瞬息间突然发生的重度感音性聋,目前认为本病的发生与内耳供血障碍、病毒感染或圆窗膜、前庭膜破裂有关,大都单耳发病,先有耳鸣,部分病人同时伴有眩晕、恶心、呕吐和耳周围沉重麻木感等,听力损害大都较严重,少数病人可自愈,大多数病人不能获得完全恢复。1 @- q0 @+ s- x4 s
10.自身免疫性聋% p! o; ~) e" ?
为多发于青壮年的双侧同时或先后出现的、非对称性、波动性、进行性的听力下降,多伴有眩晕7 D$ m* E9 x5 z3 r* _8 a. I8 a- S/ L

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